国家1类新药XZP-3621获I-III期临床批件;国家1类新药KBP-5081获II-III期临床批件,启动II期临床试验;国家1类新药KBP-3571获II-III期临床批件
国家1类新药XZP-3287获I-III期临床批件
国家1类新药XZP-5695获I-III期临床批件;国家1类新药KBP-3853获II/III期临床批件;国家1类新药XZP-5491获I-III期临床批件;获得知识产权管理体系认证;获得ISO9001质量管理体系认证;国家1类新药XZP-5849获I-III期临床批件
国家1类新药KBP-5081,首次进入人体给药实验阶段,受试者体征状况良好;与科文斯达成临床前及临床产品组合开发长期合作伙伴关系;国家1类新药KBP-5209,在美国临床试验首例患者成功入组;国家1类新药XZP-5491 IND申报成功;国家1类新药KBP-5209获CFDA临床批件。